1.引言

European Journal of Medical Genetics由 Elsevier 出版，创刊于1958年，是欧洲最早创立的遗传学医学类期刊之一。2025年中科院分区为医学大类4区，遗传学小类4区，JCR分区为Q3。该刊以英文发表，致力于报道人类遗传学、分子诊断、临床遗传咨询及罕见疾病相关研究，在欧洲临床与实验遗传学领域具有较高知名度。

2.期刊简介

期刊名：European Journal of Medical Genetics

ISSN：1769-7212

创刊时间：2005

影响因子：1.7

实时影响因子：1.693

五年影响因子：1.8

中科院分区：4区

JCR分区：Q3

自引率：0%

年发文量：84

发行频率：Quarterly

3.期刊索引

4.期刊指标

影响因子：近两年影响因子保持稳定，最新为1.7，实时影响因子1.693。

中科院分区为医学大类4区，遗传学小类4区，该刊处于遗传学领域中等梯队，兼顾基础与临床研究。尽管影响力不及 American Journal of Human Genetics (AJHG) 或 Human Molecular Genetics，但在罕见病、单基因病与分子诊断方向仍具稳定学术影响力。

JCR分区为遗传学小类Q3，期刊引用主要来源于分子遗传与罕见病研究文献，引用结构较集中。

自引率：期刊自引率目前0%，属于正常范围。

预警情况：2020-2025年均不在预警名单中

 

5.收稿范围和类型

收稿范围：发表有关人类和医学遗传学各个方面、实验模型遗传学和发育异常的文章，主题包括：临床遗传学和基因组学，包括神经发育障碍 （NDD）、单一或多发畸形综合征和畸形学;遗传和基因组疾病的生物学和病理生理学：细胞、通路和系统的生物学、表观遗传学和基因调控、特定基因和非编码 DNA 的生物学和病理生理学以及致畸因素;罕见的遗传性癌症易感综合征;胎儿医学，包括产前诊断、产前筛查、胎儿治疗和畸胎学、新生儿筛查;诊断方法包括测序研究（基因水平）、转录组研究、甲基化组和其他组学技术、变异解释和功能验证，以及遗传学中的生物信息学和生物统计学方法;个性化医疗和疗法，包括基因治疗和基因编辑、遗传病的非基因治疗、药物遗传学和基因组学、治疗学和临床试验;形式遗传学：孟德尔和非孟德尔遗传;遗传学与社会：遗传学的伦理方面、基因组医学对公众和患者的影响、遗传学和临床研究的法律和法律方面、社会心理方面、罕见病和遗传学。

稿件类型：原创论文和病例报告。

6.年发文及国人占比

年发文：期刊年发文量2024-2025年发文量84篇，接受原创研究、短篇通讯、病例报告、综述与方法学论文。

国人发文占比：

中国地区的发文量排名第9。

WOS数据显示，近三年国人投稿量最高的是复旦大学和广州医科大学。

7.审稿周期和录取率

审稿周期：官网显示初审时间为7天。

录用率：官网分享录用率为28%。

近期出版的3篇文章，录用最快50天，最慢147天，具体如下：

第一篇：4月30日投稿，8月22日日接收

第二篇：8月8日投稿，9月28日接收

第三篇：4月1日投稿，9月14接收

8.期刊版面费

European Journal of Medical Genetics为混合OA期刊，期刊OA版面费3330美元，折合人民币2.3万元。

9.经验分享

学者1：under review 快3个月了。巨慢。

学者2：我刚投了这个 查了好多最近已发表的杂志 发现都学者3：好慢，明年三月毕业感觉没有希望了死了。

学者4：太慢了。

学者5：我2月28号投的，3月8日 under review.希望有好运。

过了2个月了 还没回复。

10.期刊总结

European Journal of Medical Genetics是兼具基础与临床特色的医学遗传学国际期刊，在欧洲遗传学界具有良好声誉。其定位稳健，重视遗传诊断的实用性与方法创新，是临床遗传与分子医学研究者的常用投稿期刊。

11.相关领域期刊推荐